Klinische Studien sind wichtig für die Entwicklung neuer Therapien. Doch wie laufen sie ab? Die Patientenorganisation PRO RETINA Deutschland e. V. stellt anlässlich des World Retina Day im Rahmen einer kostenlosen Online-Veranstaltung vor, wie Betroffene und Forscher zusammenfinden und wie klinische Studien ablaufen. Die digitale Veranstaltung findet am 29. September 2026 um 18 Uhr statt.

Patientenregister

„PRO RETINA ist die Brücke zwischen Betroffenen und Forschung. Auf diese Weise tragen wir zur Entwicklung neuer Therapien bei“, erklärt Dario Madani, Geschäftsführer von PRO RETINA Deutschland e. V., die Rolle der Patientenorganisation.

Ein entscheidendes Instrument dabei ist das PRO RETINA-Patientenregister, denn es bringt Betroffene und Forschende zusammen, erläutert Dr. Sandra Jansen, Fachreferentin Diagnose und Therapie und Leiterin des PRO RETINA-Patientenregisters: Die Wissenschaftler erhalten Kontakt zu Betroffenen. Die Betroffenen erfahren von klinischen Studien und können durch die Teilnahme einen Beitrag zur Forschung leisten. In dem Vortrag erklärt sie, wie Betroffene sich in das PRO RETINA-Patientenregister eintragen lassen können.

Nach den Vorträgen ist Zeit, Fragen zu stellen.

Zur Anmeldung der kostenlosen Online-Veranstaltung am 29.9.2026 um 18.00 Uhr.

Quelle: News PRO RETINA